Акції компанії Sarepta Therapeutics (SRPT) впали приблизно на 5% на початку торгів у понеділок, продовжуючи зниження після складного закінчення минулого тижня. Це сталося на фоні інформації про раніше неповідомлену смерть пацієнта в клінічному випробуванні невідомої терапії та загрози з боку FDA зупинити продаж Elevidys, препарату для лікування різних форм м’язової дистрофії.
Зниження акцій відбулося, незважаючи на те, що аналітики зменшили свої побоювання протягом вихідних. У п’ятницю акції впали на 35% до закриття торгів.
“Якщо Elevidys залишиться на ринку (що, на нашу думку, є вірогідним для амбулаторних пацієнтів), то з поточних рівнів є потенціал для зростання акцій SRPT”, – зазначив аналітик JPMorgan Anupam Rama.
Elevidys забезпечив компанії $282 мільйони доходу в другому кварталі цього року, що становить близько половини загального доходу в $513 мільйонів.
Смерть пацієнта сталася місяць тому в ході першої фази випробувань, але не була згадана на останньому звіті про доходи. Це викликало запит з боку FDA щодо зупинки поставок Elevidys, на що Sarepta відмовилася.
Аналітики, які спостерігали за ситуацією, висловили занепокоєння, зазначаючи, що відмова компанії підкоритися запиту FDA створює “безпрецедентні часи” для інвесторів. Це вже третя смерть, пов’язана з лікуванням, за останній рік.
Зниження акцій почалося після звіту про прибутки Sarepta за другий квартал, де CEO компанії Doug Ingram оголосив про завершення кількох клінічних випробувань, включаючи SRP-9004, в рамках реструктуризації. Однак жоден з керівників не згадав про смерть.
